IHR ERSTER BESUCH BEI UNS

Meist sind Sie bei Verdacht einer Gerinnungsstörung bei Ihnen selbst oder einem Angehörigen zu uns gekommen.

Zur Klärung helfen teils frühere Befunde, vor allem aber eine ausführliche Anamnese, der eine breit angelegte spezielle  Labordiagnostik  nach neuesten Standards folgt. Nach Analyse und Gutachten unterhalten wir uns nochmals zu den Empfehlungen und klären Ihre Fragen oder meine, falls eine weiterführende Kontrolle nötig ist.

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1. GESPRÄCH

Für ein Erstgespräch mit Blutentnahme buchen Sie einen Termin.

Vor dem Termin sollten Sie einige Fragen  beantworten - siehe Fragebogen und diesen ausgefüllt und unterschrieben mitbringen.

 Unklare Themen können dann schon vorher mit Hausarzt oder Familie besprochen werden.

Auch  ältere Briefe und Laborbefunde sollten mitgebracht werden.

Nach dem ausführlichen Gespräch führen wir in der Regel eine Blutentnahme durch.

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2. DIAGNOSTIK

Einige Ergebnisse stehen für Sie sehr zeitnah zur Verfügung, da wir die Gerinnungsdiagnostik täglich durchführen. Die Klärung vieler ererbter Risikofaktoren benötigt als PCR-Verfahren längere Bearbeitungszeiten zwischen einigen Tagen bis zu 6 Wochen.

Oft ist eine zusätzliche Diagnostik nötig und wir ergänzen sie in den Bereichen

• Immunhämatologie
• Endokrinologie
• Humangenetik

 

3. GUTACHTEN

Nach Abschluss der Untersuchungen erstellen wir vor dem Hintergrund Ihrer Anamnese aufgrund der neuen Ergebnisse  ein Gutachten mit individueller, differenzierter Therapieempfehlung.

 

4. EMPFEHLUNG

Es ist abschließend sinnvoll den Gesamtbefund hinsichtlich Auswirkung und weiterem Vorgehen zu besprechen. Hierzu vereinbaren Sie bitte ca. 4-6 Wochen nach dem Erstbesuch einen Folge-Termin

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